Síndrome de Prader-Willi; principal causa de obesidade genética.

A síndrome de Prader-Willi é uma doença  genética que afeta o desenvolvimento da criança, resultando em obesidade, estatura reduzida e baixo tônus muscular (hipotonia). 

Os portadores apresentam dificuldades de aprendizagem e problemas comportamentais, entre eles depressão, episódios de violência, mudanças repentinas de humor, impulsividade, agitação e obsessões por determinadas idéias ou atividades. 

O distúrbio, que foi descrito pela primeira vez em 1956, é considerado a principal causa de obesidade com origem genética.

A síndrome de Prader-Willi se caracteriza por diferentes graus de hipotonia (diminuição do tônus muscular, geralmente em bebês). 

Leia a matéria na íntegra no "Momento Saúde" (Clique Aqui).