Reações adversas aos medicamentos deve ser informada à Anvisa
Reprodução A partir de hoje (9) torna-se obrigatório que os laboratórios farmacêuticos detentores de registro de medicamentos notifiquem à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) todas as ocorrências relacionadas a reações adversas causadas pelo uso de remédios. Segundo o diretor da Anvisa, Dirceu Barbano, contou em entrevista à Rádio Nacional o objetivo da Resolução é fazer com que os laboratórios assumam a responsabilidade sobre qualquer informação que tenham sobre danos causados por medicamentos. “O que acontecia é que caberia ao Estado única e exclusivamente ter mecanismos de identificar qualquer ocorrência relacionada a danos causados pelo uso de medicamentos. Nós tínhamos que assumir diante da sociedade toda a responsabilidade de conseguir captar informação que muitas vezes as indústrias já detinham.” O diretor ressaltou que a Anvisa disponibiliza em seu site um formulário para que as empresas notifiquem os casos de reação adversa. “O primeiro mecanismo de notificação é